– El pequeño, diagnosticado con una inusual enfermedad hereditaria, muestra avances inesperados después de ser el primer paciente en recibir un tratamiento experimental.
Un menor de apenas tres años ha dejado perplejo al personal médico gracias a una recuperación que supera todas las expectativas, luego de someterse a una novedosa terapia genética considerada pionera a nivel mundial. El caso, seguido de cerca por investigadores internacionales, podría abrir nuevas vías para tratar enfermedades hereditarias graves.
El niño, identificado como Oliver Chu, fue diagnosticado con el síndrome de Hunter (MPS II), un trastorno genético poco frecuente que deteriora progresivamente diversas funciones del cuerpo y afecta también el desarrollo cognitivo. Esta condición, provocada por la falta de una enzima esencial, suele avanzar rápidamente y generar daños severos desde edades tempranas.
En sus variantes más agresivas, el síndrome acorta drásticamente la esperanza de vida, y muchos pacientes no superan la adolescencia. Por su impacto en las capacidades mentales, algunos especialistas lo describen como una forma de demencia que aparece en la infancia, lo que vuelve aún más significativo cualquier avance clínico.
La aplicación de esta terapia génica experimental convirtió a Oliver en el primer ser humano en recibir este procedimiento, lo que generó gran expectativa. Contra los pronósticos iniciales, su organismo ha respondido de manera excepcional, registrando mejoras que los expertos catalogan como prometedoras. Aunque aún falta tiempo para evaluar los resultados finales, su evolución ha sido considerada un hito dentro del campo de los tratamientos genéticos.