– Un paciente de Nueva York logra superar la anemia de células falciformes gracias a una innovadora técnica genética que podría cambiar el rumbo del tratamiento de enfermedades hereditarias.
Nueva York.- En un hecho sin precedentes, un joven de 21 años residente en Nueva York ha sido declarado libre de anemia falciforme tras someterse a un tratamiento de terapia génica de última generación. Los especialistas que lo trataron aseguran que esta intervención marca un antes y un después en el abordaje de esta condición genética, que afecta a millones de personas en todo el mundo.
La anemia de células falciformes es una enfermedad hereditaria en la que los glóbulos rojos adquieren una forma anormal, dificultando el transporte de oxígeno en el cuerpo y provocando dolor, fatiga y otras complicaciones graves. Hasta ahora, los tratamientos disponibles solo ayudaban a controlar los síntomas, sin ofrecer una solución definitiva.
El paciente fue parte de un ensayo clínico que aplicó una técnica basada en la modificación del ADN para corregir el defecto genético responsable de la enfermedad. Tras el procedimiento, sus niveles sanguíneos se estabilizaron y, según los médicos, no ha mostrado signos de recaída en varios meses de seguimiento.
Los expertos señalan que aunque se necesita más investigación y seguimiento a largo plazo, los resultados de este caso abren la puerta a una posible cura para miles de personas que padecen esta condición. La comunidad científica celebra este hito como un paso firme hacia la medicina personalizada y la erradicación de enfermedades genéticas.
